Olá, eu sou a Thalyta
Mão do Benjamin e Bernardo, Ben foi disgnosticado aos 2 anos e desde então a vida virou uma verdadeira loucura, viver com o Autismo não é fácil mas aceitá-lo é um propósito, que saber mais leia nosso blog e se apaixone por nossa jornada.

Benjamin, 10 anos, diagnóstico aos 2 anos.

bensingular

Apresento a vocês a vida com Ben😂 Toda sexta u Apresento a vocês a vida com Ben😂
Toda sexta um vídeo novo.
Você sabia que muitos adultos só descobrem que e Você sabia que muitos adultos só descobrem que estão no espectro autista depois de anos enfrentando desafios sem entender o porquê? 💙 

O autismo em adultos é um tema que precisa de mais visibilidade e compreensão. Reconhecer os sinais tardios, entender as dificuldades diárias e saber como oferecer apoio são passos fundamentais para uma sociedade mais inclusiva. Neste post, abordamos as particularidades do autismo na vida adulta, os impactos de um diagnóstico tardio e maneiras de promover a inclusão em todas as esferas. Todo o conteúdo completo você consegue ler no blog do Ben Singular! 🤗

Compartilhe este post para que mais pessoas tenham acesso a essa informação tão importante!
Fazia muito tempo que estava planejando ir no camp Fazia muito tempo que estava planejando ir no campo de girassol. Sabe aqueles lugares que vemos aqui no instagram e dizemos a nós mesmas: que lugar incrível. Pois é, esse lugar era assim para mim. Mas meus fins de semana sempre são com as crianças,  e fazer algo sem eles têm que ter um planejamento como se fosse de um filme de Hollywood. Eu preciso aprender a me divertir com eles, mesmo que isso tire toda minha energia físico-mental. A tendência se torna então sempre fazer o mais fácil, ficar em casa mais aconhegante porém não tão ousado. Ben tá chegando numa fase exploradora, que apesar de uma quebra de rotina deixar tudo mais caótico, ele finalmente está sentindo aquela vontade de viver, explorar os lugares, não parava de dizer: “mamãe estamos viajando de carro, olha mãe estamos na floresta”, e Bernardo só repetia. Ao tempo que ele se desorganizava, procurar se reorganizar, o bom de chegar até aqui é ver que hoje é possível ele escolher, aonde quer estar e onde quer chegar. É sacrificante, geralmente precisamos de ajuda, muita ajuda, mas viver precisa fazer parte da vida dele. Conhecer lugares, culturas, comidas, ver como as pessoas agem nos restaurantes, cinemas, na natureza, compreender quais são seus gostos e desejos. Entender que existem meios sociais e saber como se portar em cada um. Olhar para meninos da idade dele e se identificar, isso faz parte de uma vida. Fazer terapias, e todas outras coisas são apenas uma parte do que precisa para viver, a outra parte é aquele que toda crianca precisa. Que nos enforcemos para a vida seja plena e feliz. É perrengue chique. Mas faz parte da construção da felicidade dele. Uma criança autista ainda é uma criança. E precisa ser uma criança feliz. Trate seus sintomas a ponto que amenize e fazer coisas normais sejam apenas parte da vida dele. Uma parte maravilhosa de vê-lo crescer.
Receita de sorvete Sem leite e Baixo teor de açuc Receita de sorvete Sem leite e Baixo teor de açucar. 

Creme de leite: 
- 3/4 de xícara de água
- 1 xícara (140g) de castanha de caju crua sem sal 
Deixe 24 horas de molho na agua retire a água e bata no liquidificador com 3/4 de xícara de água.

PARA O LEITE CONDENSADO:
- 1 xícara de xilitol
- 1 xícara de leite vegetal em pó (de soja, coco, arroz, extrato de soja)
Ou po Snella
Podendo tb colocar 1/2 xicara de extrato de soja e 1/2 de leite de coco. Ou apenas um dos dois. 
Outra opção colocar 1/2 de leite de coco e dividir 1/2 entre extrato de soja e pó Snella. 
- 1/2 xícara de água fervente
- Opcional: 1 colher de chá de extrato de baunilha.
Colocar ingredientes e bater com a água.

Base sorvete: 
200 ml de leite vegetal( tendo consciência que alguns podem dar saber residual) ou 200ml de pó branco Snella. 
Creme de leite vegano
Leite condensado vegano
1 pacote de suco pop fruta baixo teor de acúcar. 
1 colher (sopa, podendo acrescentar mais ate chegar a textura de sorvete ) emulsificante.
Bater todos elementos no liquidificador exceto emulsificante, levar a geladeira com papel filme, retirar de meia em meia hora durante duas horas e mexer para não congelar até a textura estar mais firme. 
Após estar numa consistência firme bater com emulsificante na batedeira, até chegar a textura sorvete e clarear um pouco a base. 

 Espero que gostem 😊
Ser uma boa mãe não é tarefa simples, mas é um Ser uma boa mãe não é tarefa simples, mas é uma das mais transformadoras. Lá no meu blog, eu sempre divido com vocês um pedacinho dos meus sentimentos e das descobertas que a maternidade traz. Hoje compartilho um texto (link nos comentários) que vem do fundo do meu coração: sobre os desafios, as alegrias e a responsabilidade de apresentar o mundo ao meu filho. A cada dia, aprendo mais sobre ele e, surpreendentemente, sobre mim mesma. Que nossa jornada inspire e conecte corações!

📝 Link do texto completo no blog: bensingular.com.br 

#MaternidadeReal #SerMãe #Bensingular #Blog
Do story para o feed pq a galera amou… ❤️ Be Do story para o feed pq a galera amou… ❤️ Ben sendo Ben🙏😂… e aí o que você achou desta cartinha?
🧩 AUTONOMIA NO AUTISMO - Qual é o seu papel? 🧩 AUTONOMIA NO AUTISMO - Qual é o seu papel? 

Neste post de hoje, irei compartilhar alguns dos infinitos assuntos que eu tenho com a Psicóloga do Ben, @patriciabragapsi. - Obrigada por esses momentos, viu? 

Existem algumas estratégias bem legais do tratamento para promover sua autonomia. Acreditem, é preciso definir algumas metas para os nossos filhos. Você tem feito isso?

#autismo #estrategias #autonomia #inclusão
Por quê você mudou sua vida inteira? ⬆️ Ac Por quê você mudou sua vida inteira? 
⬆️ 
Acho que essa é uma boa resposta
❤️🫡
Você sabe identificar alguns dos sinais do Transt Você sabe identificar alguns dos sinais do Transtorno do Espectro Autista (TEA)?

O TEA se manifesta de formas diferentes em cada pessoa, mas alguns sinais comuns podem ajudar na identificação precoce. Neste post, separei alguns dos sinais que me fizeram ficar alerta e procurar um especialista para o meu filho.

Identificar esses sinais cedo pode proporcionar apoio especializado e melhorar a qualidade de vida!

Fique atenta! Marque e envie este post para alguém que precisa saber mais sobre o TEA.💙

✅ Visite o nosso blog: www.bensingular.com.br
Oi galera, como prometido, nosso blog tá no ar! S Oi galera, como prometido, nosso blog tá no ar! Se você têm interesses em conteúdos técnicos mais detalhados, textos de mãe para mãe, estratégias do dia a dia, acompanhe as matérias… você vai se apaixonar! 

E aí, qual seu propósito?
As pessoas não querem saber da sua pior versão. As pessoas não querem saber da sua pior versão. Elas sempre amam ver a sua disponibilidade, seu cuidado e zelo por tudo e todos a sua volta. As pessoas amam sorrisos, energia boa, gente para cima, afinal de contas a vida é pesada demais para ter mais peso. Todo mundo ama alguém alegre, bom de coração, disposto a ajudar. E sempre bom ter um bom amigo, um ouvinte, quem te incentiva a não desistir. É sempre bom contar que existe alguém com quem contar ou ao menos alguém que possa estar ali, no pouco ou no muito, nos altos e baixos. As pessoas amam uma boa versão, na verdade uma ilusão de perfeição. Elas amam o que não existe. Por isso amam a vida do outro. Porque absolutamente ninguém sustenta a melhor versão de quem se é todo dia. Eu, muito menos. Minha melhor versão para mim é quando sou alguém para mim mesma, mas isso, quase nunca acontece, na verdade acontece com tão pouca frequência que ouso dizer que nunca acontece. Essa versão envolve a raiz do cabelo feita, a unha de gel, o muscúlo dolorido por malhar, junto com a trabalho artesanal da escola feito, as terapias da semana completas. Isso é futilidade eu sei, mas alguma coisa na minha vida podia não ser tão séria.  A primeira parte sempre falta. Daí vem a culpa de isso faltar, mas se for feito falta a outra parte e a culpa vem de qualquer jeito. Então por questão de prioridade, a unha não é tão importante, o cabelo pode esperar, o corpo faz parte da maternidade. E a mente, aguenta mais um pouco, até que não mais. Por falar nisso, meu dia foi bom, igual, mas bom. O grito mais alto é do silêncio. A solitude não é estar sozinha, é viver no meio de tudo e ainda ser só. Eu preciso amar minha versão ruim, porque ela é o equílibrio de quem sou, nem pouco, nem muito, de nada. Alguns dizem que só tenho essa versão, algumas vezes eu quase acredito. Por isso buscar pelo Pai, porque em qualquer de suas versões ele irá te amar, até naquela que nem você mesma consegue suportar. O Pai sabe que sua humanidade faz parte da sua existência. E isso não é uma desculpa, apenas verdade. Mas que o que vale é o tempo de esforço que luta para se manter firme mesmo quando é insustentável respirar fundo e seguir em frente.
Uma carta aberta a meu filho Benjamin. Essa foto Uma carta aberta a meu filho Benjamin.

Essa foto é um agradecimento genuíno ao nosso Pai, Deus. Esperamos 10 anos para usar uma blusa Polo, sua sensibilidade sensorial está controlada e permite que por algumas horas você a utilize. O que é muito bom, pois permitiu que você jogasse golfe, você queria muito isso. Seu dia hoje foi completamente normal, você fez tudo que queria dentro do seu mundo, e nada te impediu de fazer. Nada mesmo meu filho.  Você também cortou o cabelo, de uma forma bem comum e rotineira, como sempre diz, “eu vou ficar lindo”, realmente vai meu filho. Você consegue sentir e ate entender o que faz se sentir bem, e o barulho da máquina e o toque do barbeiro, não foram maiores que sua vontade de se sentir LINDO. Meu menino, muitas coisas ainda irá descobrir, e essas vendas do seu diagnóstico aos poucos estamos arrancando, seus sintomas jamais irão te impedir de SER FELIZ, completo, de estar ao lado de quem se ama, fazendo o que se gosta. Eu garanto a você, que no mundo inteiro há uma pessoa disposta a dar a vida para que isso aconteça, essa sou eu, mas não se preocupa, eu tenho ajuda, meu filho. Deus, família, amigos, e todos os profissionais que amam você. Nós todos lutamos porque acreditamos muito em mais dias assim. Entre os corres de terapia e tratamentos, um dia que você apenas foi uma criança, na minha ausência, você têm conseguido, e não têm noção da paz que isso me dá. Voa meu menino, porque estamos apenas começando a colher tudo que ardualmente plantamos todos juntos. Você é luz. Brilha por onde for.
Você já ouviu falar no Genioo? 🤖

“Genioo”, é nada mais nada menos que uma inovadora inteligência artificial focada em autismo e neurodesenvolvimento. A ferramenta, acessível através do site app.tismoo.me/genioo ou pelo aplicativo Tismoo.me (disponível para iOS e Android), oferece suporte gratuito para esclarecer dúvidas de forma interativa, semelhante ao ChatGPT. O objetivo é disseminar informações confiáveis sobre autismo e outras neurodivergências, atendendo usuários em vários idiomas, incluindo português, inglês e espanhol.

O Genioo foi desenvolvido com base em dados precisos sobre o transtorno do espectro do autismo (TEA), síndromes associadas e outras condições neurodesenvolvimentais. A inteligência artificial se beneficia de estudos científicos e publicações renomadas, como as da Revista Autismo e do Muotri Lab da Universidade da Califórnia em San Diego. O neurocientista Dr. Alysson Muotri, cofundador da Tismoo.me, destaca a importância de fornecer informações acessíveis e de alta qualidade para pessoas que atualmente carecem de apoio adequado.

O CEO da Tismoo.me, Francisco Paiva Jr., ressalta que o Genioo foi criado para democratizar o acesso a informações sobre autismo. Além de uma base de dados especializada e científica, esta IA está sendo treinado para identificar padrões comportamentais, como a ideação suicida, um grave problema de saúde pública que afeta autistas em uma taxa significativamente maior que a população geral. Paiva Jr. menciona que o Genioo está em fase beta e pode ser acessado após um simples cadastro na plataforma.

Durante os testes iniciais, alguns autistas adultos usaram o Genioo para revisar respostas a e-mails e mensagens, ajudando-os a evitar respostas que poderiam ser interpretadas como rudes ou mal-educadas. Esse uso criativo ilustra as vastas possibilidades de aplicação da tecnologia Genioo.

Muito legal, não é? 💙 Dica boa e dica compartilhada! 

@_tismoo 
#autismo #genioo #inteligenciaartificial #neurodesenvolvimento
Mãe, você sabe qual é o seu papel quando o assu Mãe, você sabe qual é o seu papel quando o assunto é inclusão nas escolas?

Bom, precisamos entender que muitas escolas não sabem lidar com a inclusão por falta de conhecimento, e isso pode prejudicar a criança em diversos sentidos. Então, o nosso papel como mãe na escola deve ser muito ativo e intencional.

É essencial criar um ambiente onde - sem ser ignorante ou arrogante - a mãe possa educar a escola sobre as necessidades do seu filho. É importante lembrar que a escola tem obrigações que os pais precisam cobrar, como garantir materiais adaptados, carga horária reduzida e acompanhamento especializado, que são direitos cobertos por lei. Portanto, a presença constante dos pais é necessária, exigindo o plano de educação individualizado (PEI), participando de reuniões regulares para acompanhar o progresso e oferecendo ajuda quando possível.

Além disso, é fundamental estar ciente de que nem tudo na escola será totalmente inclusivo o tempo todo. Haverá situações em que a criança precisará aprender a se adaptar a diferentes contextos sociais. Nem todos serão extremamente agradáveis ou inclusivos com ele, e isso inclui lidar com rejeições, invejas e outros desafios sociais comuns. Ou seja, é necessário preparar a criança para enfrentar desafios sociais naturais, enquanto se desenvolve tanto a parte técnica quanto a social.

Ainda assim, é importante lembrar que a escola tem obrigações legais a serem cumpridas, e, se não forem, os pais devem intervir, seja através de conversas ou de ações legais. Lembrem-se sempre: O papel da mãe na escola é sempre muito ativo e educativo. Na prática, isso pode ser difícil, pois a realidade exige flexibilidade e boa vontade das pessoas envolvidas. Mas com o tempo, é possível sensibilizar a comunidade escolar para que cumpram suas obrigações morais e legais com o aluno.

A escola não está lhe fazendo um favor, ela está cumprindo com as suas obrigações. 😉

📌 Mãe, tenha domínio sobre a causa e propósito de vida sobre o seu filho, pois ele precisa de você!

#autismo #inclusão #inclusãonasescolas #tea
Do stories para o feed! Hoje eu vim apresentar a v Do stories para o feed! Hoje eu vim apresentar a vocês o mais novo membro da família.

Lycon é o nosso cão amigo, fiel, e acima de tudo, nosso auxiliador com o tratamento do Ben. Sim, ele faz parte da nossa rotina com o autismo. Mas você sabia que existem cães de suporte emocional e cães de serviço? E sabia que eles têm papéis bem diferentes? 🤔

Bom, vamos lá! Os cães de serviços são treinados para ajudar pessoas com deficiências, esses cães incríveis realizam tarefas essenciais como guiar cegos, alertar sobre crises médicas e buscar objetos. Eles têm acesso a quase todos os lugares públicos para estarem sempre ao lado de seus donos.Já os cães de suporte emocional são excelentes companheiros que oferecem conforto e apoio emocional para pessoas com condições como ansiedade e depressão. Não precisam de treinamento específico, mas sua presença é extremamente terapêutica. Eles têm alguns direitos, especialmente em habitação, mas o acesso a espaços públicos é mais restrito.

Ambos desempenham papéis incríveis na vida de muitas pessoas com TEA, proporcionando assistência e amor de formas únicas. ❤️ Quando muito bem treinados, podem salvar seus donos de diversas situações. O Lycon está em nesta fase de treinamento para ajudar o Ben no seu dia-a-dia. Tem sido a alegria da casa, e estamos amando essa experiência em nossa família.

Conhece alguém que possa se beneficiar com um cão totalmente treinável? Compartilhe essa informação! 🙌✨

#CãesDeServiço #CãesDeSuporteEmocional #AmigosParaSempre #ApoioEmocional #Inclusão #SaúdeMental #amordecao #autismo
Não há como negar que toda informação na nossa Não há como negar que toda informação na nossa vida é essencial! Estar bem informado confere um certo privilégio, e no contexto do autismo, possuir informações adequadas e se permitir aplicá-las no dia a dia, seja durante uma crise do seu filho ou em questões terapêuticas, te dá uma certa segurança. E você sabia que a troca de informações pode levar a exigências mais precisas e a melhores resultados? 

Há muitas informações controversas sobre autismo. É muito importante filtrar o que se recebe, procurando referências confiáveis e baseadas em fatos científicos. Não se deve confiar em vídeos superficiais de redes sociais, mas é sempre bom buscar especialistas que estudam o assunto profundamente. 

Comparar informações de fontes respeitáveis pode ajudar a identificar consensos entre elas. E assim, estar bem informado sobre autismo proporciona um privilégio: o conhecimento sólido e fundamentado.

E você, tem buscado entender como o poder da informação que você tem pode te impulsionar e também a ajudar o seu filho?

#opoderdainformação #autismo #conhecimentoprofundo
Você sabia que é importante ter conhecimento té Você sabia que é importante ter conhecimento técnico sobre autismo, mesmo não sendo terapeuta ou médico? ✍🏽

Imagine que você leva seu filho ao shopping e ele fica desorganizado devido aos estímulos sensoriais. Sem entender que isso é uma desorganização sensorial, você pode não saber como ajudar. Barulhos e multidões afetam o comportamento dele de forma intensa, e saber disso pode transformar uma ida ao shopping em uma experiência agradável.

Com conhecimento técnico, você identifica que determinados estímulos causam crises e evita expô-lo a eles sem preparação adequada. Além disso, você consegue reconhecer que o comportamento dele não é “malcriação”, mas uma resposta a estímulos que ele não controla. Entender sobre funções executivas do cérebro também é vital, pois pode explicar porque ele se descontrola facilmente e quais abordagens ou medicações podem ajudar.

Quando você conhece os sintomas do autismo, pode conversar melhor com os médicos e buscar tratamentos mais eficazes. Por exemplo, se seu filho está mais agressivo, pode ser um sinal de inflamação no corpo, comum em autistas, que agrava certos sintomas. Ao entender isso, você descreve melhor a situação para os profissionais de saúde, permitindo um tratamento mais preciso.

Conhecer tecnicamente o autismo é fundamental para interpretar e gerenciar o comportamento do seu filho, melhorar sua rotina e comunicar-se efetivamente com os médicos. Essa base técnica capacita você a criar um ambiente mais acolhedor e adaptado às necessidades dele, promovendo seu bem-estar e desenvolvimento.

#Autismo #ConhecimentoTécnico #Maternidade
Você está vivendo o propósito que Deus tem para Você está vivendo o propósito que Deus tem para sua vida?

Nossa existência é guiada por um propósito maior, e ser mãe de um filho com TEA nos impulsiona a sermos melhores e a encarar o mundo com mais coragem e entendimento.

Na minha vida, vi que participar de congressos e aprofundar-se nos estudos sobre Transtorno do Espectro Autista são passos essenciais para avançar no conhecimento e nas práticas de apoio. É importante manter-se atualizado, compartilhar pesquisas recentes e explorar novas abordagens terapêuticas. A troca de experiências entre profissionais, pesquisadores e famílias é uma peça chave nesse processo. Workshops e sessões educativas capacitam tanto profissionais quanto familiares, criando uma rede de suporte mútuo.

Apoiar causas e intervenções, promover políticas que garantam direitos e suporte adequados, e sensibilizar escolas e comunidades sobre o TEA são partes fundamentais do nosso chamado aqui na Terra. Como mães, reconhecemos a importância de diagnósticos e intervenções precoces para melhorar o desenvolvimento de nossos filhos.

Integrar o conhecimento adquirido em congressos e estudos  é essencial para oferecer o melhor suporte às pessoas com TEA. Informar e capacitar a sociedade é o caminho para um ambiente mais inclusivo e acolhedor.

Juntos, podemos construir um mundo melhor para nossos filhos e para todos que convivem com o TEA. 

E você, tem feito o que com o propósito que Deus te deu?
Ei, mãe! A mediadora não é uma babá! ⚠️ C Ei, mãe! A mediadora não é uma babá! ⚠️

Calma, eu explico: Muitas vezes confundida com a figura de uma cuidadora, a mediadora na escola tem um papel importante que vai além do cuidado básico. Ela atua como uma ponte essencial entre seu filho com autismo e o ambiente escolar, promovendo o desenvolvimento integral e a inclusão social em diversos aspectos.

A mediadora traduz o mundo para o seu filho e decifra a linguagem verbal e não verbal, facilitando a comunicação entre a criança com autismo e professores, colegas e outros profissionais da escola. Ela é como uma intérprete do conhecimento, adaptando e simplificando informações complexas para uma melhor assimilação. Sim, ela capacita a criança a realizar tarefas escolares e atividades em grupo de forma independente, que desenvolve ainda mais sua autoconfiança e autoestima. Garante que a criança tenha acesso a materiais pedagógicos adequados às suas necessidades, assegurando um aprendizado eficaz e inclusivo. Uma mediadora precisa ter o conhecimento técnico sobre as leis e direitos das crianças com deficiência e com TEA, defendendo a inclusão e combatendo qualquer tipo de discriminação.

Seu papel vai muito além da sala de aula! 🤍

Seu sinônimo precisa ser a luta, e seu posicionamento é a voz da criança com autismo, defendendo seus direitos e interesses dentro e fora da escola. Ela busca sempre novos meios de comunicação para se conectar com a criança. 
💡Criatividade é o que não falta! 

Sua formação acadêmica precisa ser em inclusão, psicopedagogia, educação especial e/ou áreas afins, garantindo um suporte profissional de qualidade. E a sua expertise, dedicação e profissionalismo contribuem para um futuro mais promissor e inclusivo.

Ou seja, empodera a criança com autismo para que ela possa construir sua própria história, tomar decisões e viver de forma independente. 

Gostaram dessa profissional? ☺ Todas são incríveis e se tornam o nosso braço direito na criação dos nossos filhos.

#autismo #mediadora #direitos #leis #respeito
Compartilhando um capítulo da nossa jornada: os s Compartilhando um capítulo da nossa jornada: os sinais de progresso no tratamento do autismo do meu filho são como pequenas pérolas de esperança em um oceano de desafios. É uma trajetória que nos ensina paciência, resiliência e gratidão a cada passo dado.

Lembro-me dos dias em que até cortar o cabelo era uma batalha épica, com gritos, lágrimas e birras. Cada visita ao barbeiro era uma montanha-russa emocional, tanto para ele quanto para mim. Mas aos poucos, esses momentos foram se transformando. Percebi que algo tão simples como uma ida ao cabeleireiro se tornou parte da nossa rotina, sem dramas, sem estresse. Foi então que entendi: o tratamento estava funcionando.

Outros sinais começaram a surgir, como tomar medicamentos sem resistência, enfrentar ambientes desafiadores com mais tranquilidade e até mesmo desfrutar de atividades que antes eram angustiantes. Aos poucos, meu filho começou a se interessar por coisas novas, a experimentar alimentos diferentes e a se envolver em atividades criativas.

Cada marco alcançado, por menor que seja, é uma vitória para nós. Desde assistir a um filme completo até segurar um lápis de ponta fina, cada conquista é motivo de celebração. Esses momentos nos lembram que o caminho pode ser longo, mas também nos enchem de esperança e determinação.

O progresso não acontece da noite para o dia. É um processo lento e gradual, que requer dedicação, amor e apoio constante. Mas cada sorriso, cada gesto de independência, nos mostra que estamos no caminho certo.

Então, para todos os pais e cuidadores que estão passando por situações semelhantes, saibam que não estão sozinhos. Cada pequena vitória importa. 

💙
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Sobre Mim

Meu nome é Thalyta, tenho 33 anos, sou casada, mãe de dois. Nada muitos diferente de uma grande camada da sociedade, mas minha história de vida mudou aos meus 22 anos, quando tive um filho com Transtorno do Espectro Autista. Desde então busco entender o mundo peculiar do autismo, e tudo que aprendo resolvo repassar aos meus compenheiros de caminhada. Não há outro caminho de aceitação, se não ajudando o próximo.

Então se ama seu filho, se ame primeiro, uma mãe feliz é tudo que ele precisa, porque uma mãe feliz, nunca perde uma batalha.

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